Moin Moin zusammen,
ab ins kalte Wasser.
Es wurde in unserer Firma ein Dosierschrank konzeptioniert mit dem wir von uns entwickelte Suspensionen dosieren wollen und den wir nun mit ins Programm aufnehmen wollen.
Jetzt geht es um die Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und die CE-Kennzeichnung.
Alle Bauteile kommen von externen Zulieferern.
Etwas Fachliteratur habe ich mir heute schon bestellt, aber vielleicht kann man hier etwas Licht ins Dunkle bringen.
Zur Technik:
1. Einfacher Schaltschrank
2. Steuerungseinheit, durch Ingenieurbüro.
EG-Konformitätserklärung liegt vor.
Auszug:
-EG-Richtlinie 2004/108/EG
-Harmonisierte Norm EN60335-1:2012
3. Pumpentechnik und Zubehör, durch deutschen Hersteller.
Für jede Pumpe bzw. Zubehörteil liegt EG-Konformitätserklärung, Betriebsanweisung oder EG-Einbauerklärung vor.
Auszug:
- EG-Richtlinien 2004/42/EG, 2004/108/EG
Die Schutzziele der Niederspannungsrichtlinie 2006/95/EG wurden gemäß Anhang I, Nr. 1.5.1 der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG eingehalten.
- Harmonisierte Normen : EN ISO 12100, EN 809, EN 61000-6-2, EN 61000-6-3
WEKA Manager hab ich mir gerade mal als Demo runtergeladen.
Wie ist jetzt der Ablauf bis zum CE-Kennzeichen für den kompletten Schrank?
Baumusterprüfung notwendig? Auf welche Stellen müssten wir notfalls zughen.
Ich hoffe ihr könnt mir etwas weiterhelfen.
Mit freundlichen Grüßen
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